PNAS：揭秘男性生殖身体健康的关键机制，可人工干预推迟

随着岁数的持续增长，不孕力减缓的现象在女连续性当中是众所周知的，但在成年当中的研究却并不多。先前，大部分有关成年排卵阿兹海默的研究都集当中在岁数对**的直接影响上，但非**对于不孕也很举足轻重。不过，对于各有不同岁数，非**的直接影响意味著不会有所各有不同。

近日，来自英国牛津大学的研究管理人员利用臭虫再次造出现了抑制成年排卵阿兹海默的机制以及交合与年限当中间潜在联系的黑暗面孔。他们推测，**和在存量上和质量上都受到岁数的直接影响，它们对当中老年雄连续性的排卵技能减缓也有各有不同的直接影响。在繁殖期社不会活动保持稳定的完全，**归因于随岁数持续增长按时间顺序递减。因此，繁殖期时有的患病雄连续性后生的主要原因是**转移减少和活连续性减缓。同时，通过人工默许可以延缓成年排卵阿兹海默。系统连续性重大突破发表在《PNAS》上。

具体来说，研究管理人员分别对臭虫进行了无繁殖期和时有繁殖期的实验后推测，雄连续性不孕功能随岁数持续增长而减缓，但这种关键作用高度依赖于雄连续性的连续性社不会活动。时有繁殖期的患病雄连续性先祖较少，而且愈来愈意味著后生；而无繁殖期行为的患病雄连续性**竞争技能也很差，但与年轻雄连续性相比，他们的排卵技能和不孕技能都未显着减缓。以上研究结果表明，时有繁殖期是导致成年岁数依赖连续性排卵衰退的举足轻重因素。

排卵技能随成年岁数和繁殖期社不会活动而减缓

愈来愈有意思的是，研究管理人员推测岁数和繁殖期社不会活动也不会直接影响无**雄连续性愈来愈进一步伴侣繁殖期的技能。也就是说，除了**，精浆恶化也不会导致与岁数系统连续性的排卵技能减缓。

在确定与岁数和繁殖期社不会活动增加有关的交合连续性能归因于以及的直接关键作用后，研究管理人员接下来研究了亚基质一组的巨大变化否可以解释这些直接影响。他们推测，在无繁殖期行为的完全，雄连续性排卵的一组织当中随着岁数的持续增长不会总和各有不同的亚基集，从而导致亚基质一组的一合组发生巨大变化，同样，在时有繁殖期的完全，亚基的丰度和发送至随岁数的持续增长保持保持稳定。这表明，亚基质一组是连续性造出名雄连续性当中随岁数持续增长而导致**连续性能减缓的主要原因。

亚基质一组对各有不同雄连续性的阿兹海默重排各有不同

值得注意的是，操纵者皮质醇信号传导途径可以延长多种生物的年限。在这项研究当中，研究管理人员通过对皮质醇信号传导途径的抑制，除了延长年限外，在臭虫当中还观察到了排卵阿兹海默的时间延迟。这表明，此类默许措施可以时间延迟成年排卵阿兹海默和死亡。皮质醇信号闭环的操纵者提升了当中老年繁殖期时有雄连续性的交合恶化。

阐述来说，臭虫这项研究提供了成年岁数对**和亚基质一组直接影响的新近见解。研究表明，**和亚基的存量和质量均可导致与岁数系统连续性的成年交合连续性能减缓，但这些各有不同因素的关键作用取决于繁殖期史。这也解释了为何**是繁殖期状况当中与岁数系统连续性的后生症的极其重要，但却表现造出愈来愈为普遍的具体化。因此，了解一系列分类一一组当中当中老年成年的身体状况是未来的主要再一。

原始造出处：

Irem Sepil 1, Ben R Hopkins 2 3, Rebecca Dean 4, et al.Male reproductive aging arises via multifaceted mating-dependent sperm and seminal proteome declines, but is postponable in Drosophila.Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Jul 1;202009053. doi: 10.1073/pnas.2009053117.