美国FDA批准Zejula（niraparib）用于复发性卵巢癌妇人的晚期治疗

史克（GSK）亦同宣告，该公司已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的准许，以缩减Zejula（niraparib）的适应症，这是一种口服、每日一次的PARP抑制，用于治疗晚期卵母巨噬细胞癌、**癌或原发性腹膜癌症状，这些症状已经遵从了三种或来得多种先前的化疗方案治疗，并且其癌症与相异重组缺陷（HRD）阳性状态具体，其概念如下：有害或怀疑有害的BRCA特异性，基因组不稳定且对最近的铂类化学疗法有反应后成效大约六个月。

卵母巨噬细胞癌是发源自女性卵母巨噬细胞的癌症，会产生会入侵以及转移到其他臀部的异常巨噬细胞。卵母巨噬细胞癌初期症状不明显，随病情成效，才会显现许多癌症的近似于症状，包括胀气、腹胀、脊椎痛等。癌症较容易渗入到腹膜、淋巴结、肺脏、肝脏等臀部。

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