一小RNA具抑癌促癌双面机能

来自美国芝加哥大学，英国牛津大学，意大利研究成果所等所在位置的研究成果人员推断出一种小RNA分子结构：miR-200s在移到操作过程之中充当了一个“两面派”的剧情，一方面miR-200s能延缓原发性乳腺腺免疫细胞膜向血液循环另有统的初始抛出，抑止这个操作过程之中腺癌症的扩散平均速度，另外一个方面当腺免疫细胞膜已经抛出出来，寻找在此之后“英属”（比如肺部）的时候，这个相近的小分子结构竟又能够借助促进这个操作过程。这一研究成果成果公布在8月7日的《自然—医学》（Nature Medicine）周报在线版上。领导这一研究成果的是普林斯顿大学分子结构生物学另有副教授康毅滨Clark，其早年任教于复旦大学，2000年获得杜克大学遗传学Clark学位，之后曾在芝加哥芝加哥的名教授凯特琳腺癌症研究成果之中心同步进行Clark后研究成果，目前任普林斯顿大学分子结构生物学另有副教授。随着研究成果的有另有统，miRNA已经成为生物治疗领域的一个新亮点，越来越引起研究成果人员的关心。目前,生命体已经推断出400余种miRNA，可以调节生物体之中1/3基因的暗示水平。如果之外的miRNA发生突变，启动时之外腺癌基因的暗示或引发抑腺癌基因的缺失，就会导致的发生。这篇文章之中关心的miR-200是胚胎发育操作过程之中的这两项生物体，以前曾有研究成果推断出miR-200在移到早期先决条件能抑止移到，然而此项研究成果首次验证miR-200能通过扭转细胞膜和宿主一个组织之在在的环境，促进中叶移到。大部分都源于自上皮一个组织，上皮膜之中E-矿物质黏蛋白质的较高暗示水平能借助细胞膜在在切割，维持一个组织的结构和另有统。但在移到的第一步，E-矿物质黏蛋白质暗示水平会降低，降低细胞膜在在的电磁力，从而腺免疫细胞膜能抛出出来，这个操作过程称为上皮膜至在在充质细胞膜的转化(Epithelial to Mesenchymal Transition, EMT)。但会一个组织之中仅在很少的但会出现EMT——比如血块愈合，而在移到操作过程之中，腺免疫细胞膜能利用这个胚胎细胞膜的基本特征，扩散到中距离的生物体器官之中。康毅滨研究成果组以前曾推断出miR-200能促进E-矿物质黏蛋白质的暗示，从而受阻EMT操作过程和腺免疫细胞膜移到，因此miR-200被认为可以作为抑止移到的潜在治疗药物。但是在最新这篇文章之中，康毅滨研究成果组的研究成果人员又推断出miR-200在移到操作过程之中的作用并不只是以上研究成果认为的那么简便，它充当着一个“两面派”的剧情。研究成果人员通过量化乳腺腺癌移到实验仿真，推断出较高移到腺免疫细胞膜之中miR-200过暗示，而且miR-200暗示量较高的乳腺腺癌患者移到复发的风险也很较高，进一步肺腺癌移到样本推断，miR-200在这些样本之中的暗示量也比原发性乳腺腺癌样本之中的暗示量较高。康毅滨总结道，“一旦抛出腺免疫细胞膜 扩散到远隔生物体器官，miR-200s就能借助它们恢复现有的黏附特性，成立彼此间的细胞膜在在联另有，这样腺免疫细胞膜就能适应环境下来，导致继发性的生长”，“从本质上说，这种在上皮一个组织和在在质状态之在在自由转变的可用性，能借助腺免疫细胞膜应对移到操作过程之中面对着的各种解决办法”。除此之外，这一研究成果一个小组还推断出miR-200s能通过抑止货运蛋白质Sec23的暗示受阻一条重要的蛋白质分泌捷径，从而降低从腺免疫细胞膜之中分泌出的，包括IGFBP4和TINAGL1等在内的抑止移到的蛋白质的暗示量。此项研究成果从而阐明了EMT 和MET在腺癌移到之中不仅影响腺免疫细胞膜本身的基本特征， 而且也影响腺免疫细胞膜和周围微环境的电磁力， 从而影响它们移到到其它生物体器官的能力。国际腺癌移到学会总裁， 墨尔本大学教授Rik Thompson认为这一研究成果阐明了miR-200s和MET在腺癌移到之中鲜为人知的分子结构成因，具有前瞻性的重要意义。基于这一研究成果结果， 研究成果人员认为将miR-200s用来抑止腺癌移到可能会有以前没料想到的不良副作用。不够可行的方法有是必要用IGFBP4或TINAGL1等miR-200s的下游抗病毒当作抑止腺癌移到的蛋白质，以逃避miR-200s在腺癌移到之中多重另有统和可能会的副作用。康毅滨认为，miR-200s并不是唯一的同时具有抑腺癌和促腺癌双面另有统的分子结构。许多被有另有统研究成果过的信号蛋白质如TGF-beta在腺癌症转型的多种不同先决条件也同样具有如此截然多种不同的另有统。他的研究成果组时是采用转基因鼠等仿真研究成果miR-200s在发育，但会生理以及各种病理但会的多种不同另有统。

编辑：